Mikroentsefaliya

содржина:

• причини
• докази
• дијагностика
• третман

Mikroentsefaliya - сериозна болест која се карактеризира со мали големината на мозокот и намалување на обемот на главата двапати или повеќе, во комбинација со ментална ретардација, ментални и невролошки пореметувања. Тоа се случува во 1 во 10.000 - 15 милиони деца. Момчињата и девојчињата се детектира со иста фреквенција.

Причините за болеста

важноMikroentsefalii два вида: основно и средно. Секој од нив се развива одреден период под влијание на разни штетни фактори.

Основно или вистина mikroentsefaliya - наследен автозомно retsisivnoe болест, што е, за својот изглед, комбинација на две дефектни гени (еден од мајката, една од таткото). Таквите мутации можат да бидат предизвикани од страна на еден од следниве фактори:

• Пиењето алкохол пред, за време на зачнувањето или за време на бременоста (Особено во првиот триместар);
• Лекови брзо да навлезат клетки и оштетување на неговиот генетски апарат;
• пушењето;
• Изложеност на јонизирачко зрачење;
• Прием на лекови кои имаат тератоген ефект врз фетусот (цитостатици, некои антибиотици);
• Штетни услови за работа (работа со хемикалии);
• ризиците по животната средина во местото на живеење.

Видео: Vikulya микроцефалија 2,5 години

средно mikroentsefaliya Тоа може да се развие во фетусот во текот на подоцнежните фази на бременост, раѓање и раниот постнатален период како резултат на:

• Подложени на интраутерина инфекција (рубеола, цитомегаловирус инфекција, токсоплазмоза, херпес);
• Хипоксија (недостаток на кислород);
• Алкохол интоксикација, дрога супстанции содржани во чад од тутун;
• Механичка траума.

Во средните mikroentsefalii мозок почна да се развива правилно, но под влијание на штетните фактори и процесот на диференцијација на нервното ткиво е скршен.

информации Mikroentsefalii да се разликува од craniosynostosis, болест во која рано затворање фонтанелите и кранијалните конци, но структурата на мозокот не е прекината. Ако времето за извршување на хируршки третман, како детето ќе се развиваат нормално.

Видео: Деца со микроцефалија во "не постои" Венецуела (Вести)

Главната знаци на микроцефалија

Во зависност од видот и причината за нејзината mikroentsefalii предизвикани од тежината на клинички манифестации можат да бидат различни, но постојат одредени знаци кои се јавуваат кај сите пациенти:

• Еден значаен обем несовпаѓање главата дадени гестациската возраст;
• Доминација на регионот на лицето на черепот на мозокот;
• Тесни наведнат челото;
• Испакнати веѓи сртови;
• Фонтанела обраснати во првиот месец од животот или се веќе затворени уште од времето на раѓање;
• Ниските испакнати уши;
• Ниска тонусот на мускулите;
• Изречена заостануваат во менталниот и психичкиот развој.

Микроцефалија може да се случи како независна болест, или дел од некои наследни синдроми хромозомски:

• синдром Patau (Трисомија на 13-ти пар на хромозоми);
• синдром Едвардс (Трисомија на 18-ти пар на хромозоми);
• синдром мачка повик;
• Феталниот алкохолен синдром.

дијагностика

За жал, на почетокот од пренаталната дијагноза на микроцефалија уште не е можно. Во раните фази може да се открие само тешка генетска болест со повеќе малформации, не изолирани оштетување на мозокот. на САД знаци на неразвиеност на мозокот, како и разликата помеѓу големината на главата на должината на бедрената коска на фетусот може да се види по 27 - 30 недели од бременоста, но не секогаш. Обично, дијагнозата е направен по раѓањето на детето од страна на карактеристични одлики и ментална ретардација.

Видео: со ICP резултира синдром микроцефалија Веста Alivemax

третман

Не постојат специфични mikroentsefalii третман. Третманот е во насока на отстранување на новите невролошки нарушувања (грчеви, главоболки). Таквите деца се препорачува класи во специјализирани училишта за формирање на најмалку минимални социјални вештини.

Видео: церебрална парализа, коска гноен astimelit, синдром на Запад, микроцефалија, Alivemax резултат

Outlook

дополнително Очекуваното траење на животот и способноста на социјална адаптација зависи од видот на микроцефалија, степенот на оштетување на мозокот, напоредни заболувања и нивото на помош на децата со mikroentsefaliey.