Анализа на феталниот патологија

содржина:

• Кога испитувањата се решат?
• ограда материјал
• препис
• Дали да му верувате на анализа?
• Што да направите во идентификување патологија?

За жал, дури и кај млади, здрави двојки имаат шанса да имаат деца со генетски или физички хендикеп. За рана идентификација предвидено одржување пренатална фетусот анализа патологија (скрининг).

информацииСкрининг - е комплекс на медицинските истражувања, тестови и анализи во насока на прелиминарна идентификација на групата на бремените жени кои имаат одредена веројатност за болест е повисока од останатите.

Видео: скрининг на ДНК во крвта

Кога испитувањата се решат?

на Јас триместар од бременоста (10-14 недели) врши комбиниран тест, кој што содржи утврдување биохемиски маркери на hCG и PAPP-A - "двојно тест" и мери дебелината на ултразвук нухална (TVP) ембрион.

Ако се сомневате дека на патологија во период од 15-20 недели на повторени мерења на биохемиски маркери: -fetoproteina (ACE), hCG и бесплатно естриол - на "троен тест". При толкувањето на резултатите и утврдување на ризикот од фетална хромозомски патологија е да се разгледа на податоците во I тримесечје од бременоста.

Потврди или побие резултатите скрининг може да биде достапна со користење на дијагностички инвазивни техники - horionbiopsii и амниоцентеза, а добивањето на материјалот потеклото на овошје, овозможувајќи за генетски истражувања.

На 20-22 недели од бременоста на ултразвук дијагностицирани речиси сите недостатоци на внатрешните органи.

Ограда материјал за истражување

За време на бременоста телото на жената доаѓа супстанции излачува од плацентата или навлезе во нејзината крв од фетусот. Кога биохемиска анализа на крвта на мајката, се направени од вена, за да се утврди концентрацијата на овие супстанции (маркери), кој ви овозможува да се суди за текот на бременоста и феталниот развој.

дешифрирањето тестови

Се разбира, на дешифрирањето на тестови за фетални аномалии треба да се направи лекар-генетичар. Не помалку важно е фактот на присуство и проценка на ризик-фактори (мајчинска возраст над 35 години, тесно поврзани со брак, да имаат деца со хромозомски абнормалности, абнормални наоди ултразвук, polycyesis, прием лекови забрането за време на бременоста, и др.). Тоа може да се забележи, само еден, односот на концентрација на истрага биохемиски маркери во крвта варира. На пример, во првиот триместар кога Даунов синдром (трисомија на хромозомот 21) концентрација на PAPP-A е значително намалена, и hCG - зголемен во споредба со нормални вредности за тој период.

Видео: САД во периодот од 11-14 недели, сега ќе го направи во Мурманск

Дали да му верувате на анализа?

Во комбинација скрининг во првиот триместар открива до 90% од фетусите со хромозомски абнормалности, додека лажни позитиви околу 6%. Ефективноста на "Triple тест" практично се совпаѓа со индикаторите за комбиниран тест 85-90%, со 5% лажни позитиви.

Видео: генетски скрининг на бремени жени

дополнителноТоа е вреди да се знае дека абнормалности на крв хемија во фетусот утврдува само веројатноста за присуство на хромозомски абнормалности. Кога промената на индексот мора да се спроведе во-длабочината на истражување (амниоцентеза или хорионски биопсија).

При донесувањето на резултатите од тестот и дијагностички методи се најдобро повторно да провериш се темелно. На пример, ако на ултразвук покажа дека нема абнормалности, како и анализа беше позитивен, тоа може да биде најдобар 5-6% лажно-позитивни случаи, или сите од ред се направи ултразвук.

Што да направите во идентификување патологија?

По потврдување на присуството на малформации на фетусот некомпатибилни со животот, лекарите препорачуваат да се прекине бременоста. Во други случаи - конечната одлука ќе биде твое!

Во денешниот свет, нивото на медицинската технологија достигна голема височини - сега повеќето забележлива фетални аномалии се прилагоди, на пример, некои од сложени срцеви мани со помош на хируршка интервенција се елиминирани во првите денови по раѓањето на бебето. За жал, за да го поправите генетски аномалии кај детето медицината се уште не научил.

Што да направите во случај на сомневање и / или откривање на заболувања кај децата - ви кажам срцето на мајката! Поправете ги вашите одлуки, и здрави бебиња!