Зошто поминуваат неонатален скрининг?

Можеби никој мајка, која не мислам многу за тоа каде тие биле преземање на бебето веднаш по раѓањето, и зошто тој треба да се земе крв од петицата. Работата е дека во првите минути по раѓањето на детето, тој врши неонатален скрининг - неонатален скрининг, чија цел - освен присуството на комплексни патологии. Исто така, во бебе неонатален скрининг на слухот на породилното одделение се врши, со други зборови - проверете расправа. Ние ви кажам за овие студии во повеќе детали.

Што е неонатален скрининг?

Концептот на неонатален скрининг се подразбира под масовен скрининг на бебиња на првите месеци од животот, со цел да се исклучи присуството на нивните различни болести и развојни абнормалности. Тоа вклучува такви видови на дијагностика што се:

• неонатален скрининг;
• Ултразвучен скрининг на новороденче;
• преглед на дете невролог, хирург, podiatrist и офталмолог;
• аудиолошка скрининг.

Неонатален скрининг на новороденчиња е дијагностички тест, кој се спроведува од првите денови на животот и ви овозможува да изберете од трошките на бебиња се изложени на ризик за различни вродени болести. Истражувањето не ги зема многу време и не бара посебна обука.

До денес, велат експерти за прилично голем број на вродени болести кои се манифестираат од првите денови од животот на бебето. Како по правило, тие се поврзани со недоволното производство на хормони или било ензими. Ако не се дијагностицира болеста во рана фаза, но во иднина се значително се влоши квалитетот на животот на бебето. Потоа, тоа може да предизвика различни грешки во неговото тело: предвремен пубертет, чести заболувања на внатрешните органи, па дури и ментална ретардација.

Неонатален скрининг на новороденчиња е прилично едноставно да се спроведе и да се бара само неколку капки од крв на детето, со цел да бидете сигурни дека во отсуство на ензимската и хормонски болести.

Ултразвучен скрининг на новороденчиња

Обично, ултразвучен скрининг на новороденчиња поминат првиот месец од нивниот живот. Тој сугерира овие видови на студии како што се:

• neurosonography - мозокот ултразвук, што се врши со цел да се открие конгенитални малформации на развојот на мозокот, како и за откривање на аномалии кои се јавуваат во текот на бременоста или породувањето;
• Ултразвук TBS - во насока на идентификување на вродени хип дисплазија или дислокација на колкот.

Што болести открива скрининг?

За жал, во болница животната средина да се спроведе целосна генетски скрининг на новороденчиња, 50 се подразбира идентификување на болеста не е можно, бидејќи тоа бара посебна опрема и голем број на реагенси. Сепак, тестови открива најчестите и сериозни болести на бебиња, како што се:

Видео: неонатален скрининг застана во Украина

• фенилкетонурија;
• цистична фиброза;
• галактоземија;
• adrenogenital синдром;
• вроден хипотироидизам.

Размислете податоци патологија во повеќе детали.

• Фенилкетонурија - синдром на развој на детето, што е резултат на генетски недостаток на ензимот одговорен за рушење на фенилаланин амино киселина. Ако болеста не се дијагностицира во времето, и не му ја додели на детето посебна диета, ацетон, за што се формирани како резултат на падот на оваа аминокиселина, ќе предизвика напади, ментална ретардација и други симптоми на лезии на централниот нервен систем.
• Цистична фиброза - наследна болест која се карактеризира со нарушување на органите кои произведуваат екрините тајна - бронхиите, панкреасот, дебелото црево и потните жлезди. Како последица на ова заболување се одвива формирање на многу густа леплива слуз резултира со блокада и неуспех во работата на многу органи. Во овие случаи, слуз поврзани инфекција, а бебето речиси секогаш страда од тешка бронхитис, пневмонија, и гастроинтестинални нарушувања работа.
• Галактоземија - уште вродена болест, која може да се открие резултат на неонатален скрининг. Тоа претставува галактоза, како и други компоненти на млеко. Ова е од причина што телото на детето не гледаат млечни производи и после употребата на конвенционалните мајчиното млеко или формула, тоа не е стекнување на тежина и постојано страдаат дијареа. Како резултат на тоа, под влијание на видот, црниот дроб, а исто така страда од севкупниот развој на детето.
• Вроден хипотироидизам е нарушување на нормалното функционирање на тироидната жлезда на детето, што доведува до тешка попреченост. Неонатален неонатален скрининг за оваа болест - ова е исклучително важна студија, кои нужно мора да се даде на сите деца.
• Конгенитална адренална хиперплазија - наследна болест во која на надбубрежните жлезди да не успее да се произведе доволна количина на кортизол. Како резултат на тоа, бебе страда од почетокот на пубертетот, неплодност, болести на бубрезите.

Неонатален скрининг на новороденчиња обично се врши во болница. За ова, примероци крв од петицата на бебето, кој се применува на тест ленти импрегнирана со реагенс. новороденче резултати скрининг се предвидени по 10 дена.

Видео: ДНК скрининг за новороденчиња Etnogen Нео

Како да се спроведе слух скрининг на новороденчиња?

Дијагноза на слухот или слух скрининг на новороденчиња врши во болница или клиника во раните денови од животот на детето. Тоа се врши со помош на специјални уреди - audiometer. Принципот на методот е врз основа на фактот дека окото од трошките слушнете звуци кои мора да одговорат специјални уво клетки и да ги достават audiometer сигнал одговор.

Покрај тоа, уредот е способен за фаќање на отоакустичните емисии, т.е. независни осцилации на клетките, кои се формираат веќе на 2 ден од животот на бебето. Според експертите, слух скрининг на новороденчиња - постапката е апсолутно безболен.

новороденче резултати скрининг може да се добијат од вашиот локален педијатар или клиника 10 дена по анализа.